EtusivuTietoa sivustostaSanastoLähteetHakuSivukartta
			Huoli Hoito Raskaus Huoli Hedelmällisyyden arvioiminen Hedelmällisyyden ymmärtäminen Elämän perusasiat DNA Solunjakautuminen Sukupuolten eriytyminen Anatomia ja toiminta Ovulaatio Siittiötuotanto Hormonien tärkeys Hedelmällisyyden maksimointi Hedelmällisyys: johdanto Naisen hedelmällisyys Miehen hedelmällisyys Hedelmättömyyden seuraukset Lääkäriltä kysyttäviä kysymyksiä IVF-klinikat Suomessa Järjestöt ja yhdistykset		Elämän perusasiat Ihmisen elämä alkaa yhdestä solusta (hedelmöittyneestä munasolusta eli tsygootista). Jokaisen solun tumassa on valtavasti tietoa, joka on koodattu deoksiribonukleiinihapon (DNA) muotoon ja järjestetty ryhmiin, joita kutsutaan geeneiksi. Geenit puolestaan ovat järjestäytyneet nauhamaisiksi rakenteiksi, joita kutsutaan kromosomeiksi. Ihmisen tsygootissa on 23 kromosomiparia eli yhteensä 46 kromosomia. Jokaisen kromosomiparin toinen puolisko tulee äidiltä ja toinen isältä.  Kromosomien sisältämä DNA on täynnä tietoa, mutta se kykenee myös kopioitumaan. Ilman tätä kykyä solut eivät voisi jakaantua eivätkä siirtää tietoa sukupolvelta toiselle.
			© 2003-2008 Merck Serono S.A. Lue myös sivuston käyttöehdot. Last Updated:02/08/2010